webadmin
Tại Việt Nam, vắc xin sởi - quai bị - rubella (MMR) bị chống chỉ định trong thai kỳ. Tờ hướng dẫn sử dụng và các Cơ quan Quản lý Dược phẩm trên thế giới
webadmin
Health Canada đã cập nhật bổ sung nguy cơ viêm ống thận kẽ cấp (tubulointerstitial nephritis -TIN) đối với 2 chế phẩm thuốc chứa omeprazol và omeprazol magnesi vào các mục Thận trọng, Phản ứng
webadmin
Dung dịch tiêm truyền kali clorid (KCl) được sử dụng trong các cơ sở y tế để cung cấp kali trong các trường hợp hạ kali máu và mất cân bằng điện giải. Dung dịch
webadmin
Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) khuyến nghị cập nhật tờ thông tin sản phẩm bổ sung nguy cơ độc tính
webadmin
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa kỳ (FDA): Đánh giá nguy cơ rối loạn tâm thần khi sử dụng các thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 Cơ quan Quản lý Thực
webadmin
Có rất ít các báo cáo về hội chứng bệnh não sau (posterior reversible encephalopathy syndrome - PRES) và hội chứng co thắt mạch máu não có thể phục hồi (reversible cerebral vasoconstriction syndrome -
webadmin
ISMP Canada đã ghi nhận sự cố sử dụng nhầm lẫn giữa Depo-Medrol và Solu-Medrol trên một bệnh nhi 3 tuổi ghép tạng. May mắn, đã không có phản ứng có hại nào xảy ra.
webadmin
TGA đã tiến hành đánh giá tổng thể về độ an toàn của các chế phẩm chứa Curcuma longa (nghệ) và curcumin. Kết quả là, các bằng chứng hiện có cho thấy nguy cơ tổn
webadmin
Hội chứng cai thuốc có thể xảy ra khi ngừng thuốc chống trầm cảm. Hội chứng này có thể nặng ở một số bệnh nhân. Giảm liều từ từ là biện pháp giúp giảm thiểu
webadmin
Cơ quan quản lý Dược phẩm châu Âu Ngày 01/09/2023, Ủy ban Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC) của EMA đã đưa ra khuyến cáo về việc áp dụng các biện pháp mới
